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25 (1). Número 96. Marzo 2008
· Portada
· Carta del Director (p. 1)
· Confianza (p. 2-5) PDF
Lourdes Navarro
Resumen
El artículo relata la experiencia vivida por
la autora a través de la adopción de
un hijo con síndrome de Down. Muestra la riqueza
de la familia a lo largo de un proceso que, no por
largo y a veces dificultoso, deja de impregnar su
vida de manera imborrable.
· La función de la familia en
la educación escolar de los alumnos con síndrome
de Down (p. 6-16) PDF
Emilio Ruiz
Resumen
La educación de los niños con necesidades
educativas especiales es una tarea compartida por
padres y profesionales. La educación de estos
niños ha de ser una tarea compartida por padres
y profesionales. Basándose en su propia experiencia
como educador y como consejero de familias, el autor
establece las líneas de acción de las
familias a lo largo de las diversas etapas educativas,
con base en la legislación española
vigente (Educación infantil, Educación
primaria, Educación secundaria obligatoria
– ESO), y se extiende en las formas variadas
de participación de las familias y de su colaboración
con los diversos estamentos de la enseñanza.
Propone, en todo caso, que la familia se ha adaptar
al ritmo de su hijo en cada momento, respetando sus
intereses y valorando su estado emocional, sin agobios
excesivos cuando no cumpla las expectativas que para
él se plantean y con el máximo respeto
y aceptación de sus características
individuales.
· Las familias de las personas con síndrome
de Down: perspectivas, hallazgos, investigación
y necesidades (p. 17-32) PDF
Robert H. Hodapp
Resumen
El artículo comienza describiendo los cambios
que ha habido de orientación –desde perspectivas
negativas a otras caracterizadas por la tensión
y el desafío–. Al revisar los estudios
anteriores, las madres, los padres y los hermanos
afrontan algo mejor la situación que los miembros
de las familias de personas con otras discapacidades,
un fenómeno llamado “la ventaja del síndrome
de Down”. Pero más allá de esta
sensación general, queda mucho por conocer.
La mayoría de los estudios se centran sólo
en el grado de estrés o de desafío que
muestran padres y hermanos, sin profundizar en otros
aspectos o actividades de su mundo real, como son
la vida de pareja, de trabajo, la salud, las actividades
educativas. Es preciso que la investigación
incremente su atención para comprender las
necesidades de las familias de las personas con síndrome
de Down a lo largo de su vida y el impacto de la diversidad
cultural y sociocultural sobre las actividades familiares.
Será importante también relacionar los
efectos en la familia con las diferencias en la condición
de los hijos, como es el caso de sus conductas, desarrollo,
relaciones, problemas médicos, psicopatología,
servicios de apoyo recibidos. Aunque se ha prestado
algo de atención a estos aspectos en las últimas
décadas, necesitamos ahora centrar la investigación
sobre la familia en el síndrome de Down de
manera más concreta, que abarque toda su vida
y más pegada a las características del
propio individuo con síndrome de Down y al
sistema de apoyo familiar que le rodea.
· Reflexiones (p. 33-34) PDF
- Cosas que te dije. Por Rosa
- El atentado. Por María Rosa Navarro
· Resúmenes y comentarios (p.
35-42) PDF
- Rivastigmina en los adolescentes con síndrome
de Down
- Utilización conjunta de fármacos inhibidores
de la acetilcolinesterasa y antagonistas NMDA en la
enfermedad de alzheimer en personas con síndrome
de Down
· Libros (p. 43-44) PDF
• De la atención temprana a la escuela
• Experiencias de atención a la diversidad
en educación secundaria
• La igualdad de trato en el empleo
· I-VIII DOWNCANTABRIA, Nº 5
PDF
Sol y ejercicio para la osteoporosis
Un día en… Taller de psicomotricidad
Un día con… Pablo Curbera
Testimonio: Madre y maestra. Patricia Arias Mª
Luz Palazuelos
10 preguntas a… Asunción Lezcano
De su puño y letra. Ángel Díez
En recuerdo de Celia
Actividades: Agenda y noticias
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